Tuesday 20 September 2016

Adalat 66






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sistema transdérmico de nicotina transdérmico de nicotina Adalat sistema de CC, Adalat LA (Reino Unido), P. A. Adalat Adalat Retard (Reino Unido), Adalat XL, Adipine (Reino Unido), Afeditab CR, Angiopine (Reino Unido), Apo-Nifed, Calchan (Reino Unido), Cardilate MR (Reino Unido), Coracten (Reino Unido), Fortipine (Reino Unido), Gen-Nifedical , Hypolar Retard (Reino Unido), Neozipine XL (Reino Unido), Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (Reino Unido), Nifopress MR (Reino Unido), Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (Reino Unido), Tensipine (Reino Unido), Valni Retard (Reino Unido), Valni XL (Reino Unido) TasignaAnandron, NilandronNimotopSular, Syscor (Reino Unido) AliniaApo-Nitrofurantoína, Furadantin, Novo-Furantoin clase farmacológica: colinérgica clase terapéutica: disuasión fumar categoría de riesgo de embarazo C (de las encías), D (inhalación, nasal, transdérmica) categoría de riesgo de embarazo C (de las encías), D (inhalación, nasal, transdérmica) clase farmacológica: antagonista del calcio clase terapéutica: antianginoso, categoría de riesgo de embarazo antihipertensivo de clase C farmacológica: La proteína tirosina quinasa terapéutico clase: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo de clase D farmacológica: Antiandrogen clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo de clase C farmacológica: antagonista del calcio clase terapéutica: cerebral categoría de riesgo vasodilatador Embarazo clase C farmacológica: clase terapéutica Antiprotozoal: anti-infeccioso categoría de riesgo B del embarazo por la FDA Box Advertencia de Medicamentos prolonga el intervalo QT y puede conducir a la muerte súbita. Don también evitar inhibidores potentes de CYP3A4. Enseñar al paciente a no comer 2 horas antes o 1 hora después de tomar la dosis. Obtener ECG para monitorizar QTc al inicio del estudio, los 7 días después de la iniciación de drogas, posteriormente de forma periódica, y después de los ajustes de dosis. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Acción Material de la nicotina durante la retirada controlada de fumar cigarrillos. Se une selectivamente a los receptores nicotínicos-choliner-GIC en los sistemas nerviosos central y periférico, ganglios autonómicos, la médula adrenal, y la unión neuromuscular. En dosis bajas, tiene un efecto estimulante en dosis altas, un efecto de recompensa. Disponibilidad Goma de mascar: 2 mg, 4 mg Inhalación: 42 cartuchos / sistema, que contienen cada una 10 mg de nicotina (entrega 4 mg) pulverización nasal: 10 mg / ml (0,5 mg / aerosoles) en 10 ml botellas (100 dosis) Parche transdérmico : 7 mg / día, 11 mg / día, 14 mg / día, 15 mg / día, 21 mg / día, 22 mg / Indicaciones día y dosis de terapia adyuvante (con la modificación del comportamiento) para el sistema transdérmico de abstinencia de la nicotina - adultos: 21 mg / día por vía transdérmica (Habitrol) durante 4 a 8 semanas, luego 14 mg / día durante 2 a 4 semanas, después de 7 mg / día durante 2 a 4 semanas, para un total de 8 a 16 semanas paciente debe usar el sistema de 24 horas / día . O 21 mg / día por vía transdérmica (Nicoderm CQ) durante 6 semanas, a continuación, 14 mg / día durante 2 semanas, a continuación, 7 mg / día durante 2 semanas, para un total de 10 semanas paciente debe usar sistema de 24 horas / día. O 15 mg / día por vía transdérmica (parches uno Nicotrol) durante 6 semanas paciente debe usar el sistema de 16 horas / día, de retirarlo antes de acostarse. Adultos, adolescentes y niños que pesan menos de 45 kg (100 lb) que fuman menos de 10 cigarrillos al día o tienen una enfermedad cardiovascular subyacente: 14 mg / día por vía transdérmica (Habitrol) durante 4 a 8 semanas, luego de 7 mg / día durante 2 a 4 semanas, para un total de 6 a 8 semanas paciente debe usar el sistema de 24 horas / día. O 14 mg / día por vía transdérmica (Nicoderm CQ) durante 6 semanas, a continuación, 7 mg / día durante 2 semanas, para un total de 8 semanas paciente debe usar sistema de 24 horas / día. Nasal Spray - Adultos: Una dosis por vía intranasal en cada fosa nasal una vez o dos veces por hora, hasta cinco veces por hora o 40 veces al día, durante no más de 6 meses Inhalación - Adultos: Para una respuesta óptima, al menos seis cartuchos inhalada al día durante primeros 3 a 6 semanas, hasta un máximo de 16 cartuchos al día durante hasta 12 semanas. Los pacientes auto-titula la dosis a nivel de nicotina requerida (generalmente de 6 a 16 cartuchos al día), seguido de la retirada gradual durante 6 a 12 semanas. Adultos: El uso según sea necesario dependiendo de fumar impulso o la tasa de mascar, o utilización en horario fijo q 1 a 2 horas. requerimiento inicial puede fluctúan entre 18 y 48 mg / día, que no exceda los 60 mg / día. Contraindicaciones Alergia al adhesivo (únicas formas transdérmicos) Precauciones Usar con precaución en: los niños menores de 18 años (seguridad y eficacia no se ha establecido). Fomentar la Administración paciente para titular la dosis hasta el nivel requerido, seguido de la retirada gradual. Las reacciones adversas del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, falta de concentración, nerviosismo, debilidad, parestesias, insomnio, sueños anormales CV: dolor de pecho, hipertensión, taquicardia, EENT fibrilación auricular: faringitis sinusitis (con la goma) la boca y la irritación de la garganta (con el inhalador) irritación nasofaríngea, rinitis, estornudos, ojos llorosos, irritación de los ojos (con el aerosol nasal) GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, sequedad de boca, dispepsia aumento de la salivación, dolor en la boca (con la goma) musculoesquelético: dolor en las articulaciones, dolor de espalda , dolor de mandíbula mialgia (con la goma) Respiratorio: aumento de la tos (con spray nasal o inhalador), piel broncoespasmo: ardor en el lugar de parches, eritema, prurito, hipersensibilidad cutánea, erupción cutánea, sudoración (todos con parche transdérmico) Otros: alteración del gusto, aumento apetito (con las encías), la alergia, el hipo interacciones fármaco-fármaco. El acetaminofeno, antagonistas adrenérgicos (como prazosina, labetalol), clozapina, furosemida, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranolol y otros bloqueadores beta-adrenérgicos, teofilina: aumento de los efectos de estos fármacos Bupropion: el tratamiento emergente de la hipertensión Insulina: se redujeron los requerimientos de insulina isoproterenol, fenilefrina: el aumento de los requisitos para estos medicamentos propoxifeno: disminución del metabolismo de fármaco-comida nicotina. alimentos y bebidas que contienen cafeína: el aumento de la nicotina efectos de drogas-comportamientos. El consumo de cigarrillos: aumenta el metabolismo de la nicotina y los efectos monitorización de los pacientes valoración de los signos y síntomas de abstinencia de la nicotina (irritabilidad, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza). Esté pendiente de broncoespasmo y la evidencia de la toxicidad de la nicotina (náuseas, vómitos, diarrea, aumento de la salivación, dolor de cabeza, mareos, alteraciones visuales). Paciente paciente enseñanza precaución contra cualquier tipo de fumar durante la terapia. instarlo a informar inmediatamente opresión en el pecho o dificultad para respirar. En su caso, revisar todas las reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, los alimentos y los comportamientos mencionados anteriormente. nifedipina Adalat CC, Adalat LA (Reino Unido). P. A. Adalat Retard Adalat (Reino Unido). Adalat XL, Adipine (Reino Unido). Afeditab CR, Angiopine (Reino Unido). Apo-Nifed, Calchan (Reino Unido). Cardilate MR (Reino Unido). Coracten (Reino Unido). Fortipine (Reino Unido). Gen-Nifedical, Hypolar Retard (Reino Unido). Neozipine XL (Reino Unido). Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (Reino Unido). Nifopress MR (Reino Unido). Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (Reino Unido). Tensipine (Reino Unido). Valni Retard (Reino Unido). Valni XL (Reino Unido) clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio de clase terapéutica: antianginoso, antihipertensivo riesgo para el embarazo de la categoría C de acción inhibe el transporte de calcio en las células del músculo liso vascular y miocárdica, la supresión de las contracciones. Dilata principales arterias y arteriolas coronarias e inhibe el espasmo de las arterias coronarias, lo que aumenta el aporte de oxígeno al corazón y reducir la frecuencia y severidad de los ataques de angina. Disponibilidad: Las cápsulas de 5 mg, 10 mg, 20 mg Comprimidos (de liberación prolongada): 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg Indicaciones y dosis Adultos de pecho estable crónica: Inicialmente, 10 mg apartado postal (Liberación inmediata) t. i.d. valora durante 7 a 14 días alcance efectivo habitual es de 10 a 20 mg t. i.d. que no exceda los 180 mg / día. El paciente puede ser conmutada a de liberación prolongada en el equivalente más cercano de la dosis diaria de liberación inmediata (por ejemplo, dosis de liberación inmediata de 30 mg puede ser conmutada a dosis de liberación prolongada de 90 mg). dosis total de liberación prolongada no debe superar los 90 mg / día. Adultos: 30 a 60 mg / día apartado postal (Sólo de liberación prolongada) valora durante 7 a 14 días hasta un máximo de 120 mg / día de usos no aprobados La prevención del trabajo Contraindicaciones Hipersensibilidad a la farmacovigilancia usarse con precaución en: los niños (la seguridad no establecido). Administración Tenga en cuenta que sólo las tabletas de liberación prolongada se utilizan para tratar la hipertensión. Las reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, mareos, fatiga, astenia, parestesia, vértigo CV: edema periférico, dolor en el pecho, EENT hipotensión: epistaxis, rinitis GI: náuseas, estreñimiento GU: frecuencia urinaria, la disfunción eréctil Trastornos musculoesqueléticos: calambres en las piernas de la piel: enrojecimiento, erupción interacciones fármaco-fármaco. Los bloqueadores beta-adrenérgicos: aumento del riesgo de insuficiencia cardíaca, hipotensión severa, o cimetidina angina exacerbación: aumento de nivel en sangre nifedipina Anticoagulantes cumarínicos: aumentó el tiempo de protrombina Digoxina: aumento del riesgo de toxicidad por digoxina Quinidina: disminuyeron las pruebas de diagnóstico de Drogas de nivel en sangre quinidina. anticuerpos antinucleares, Coombs directas a prueba los resultados falsos positivos de fármaco-comida. Pomelo, jugo de pomelo: el aumento de nivel en sangre nifedipina y efectos de drogas hierbas. La efedra (ma huang), yohimbina: antagonismo del efecto de la nifedipina ginkgo, ginseng: el aumento de nivel en sangre nifedipina hierba de San Juan: se redujo el nivel en sangre de la droga-comportamientos de nifedipina. El consumo de alcohol: aditivo hipotensión reloj de monitorización de los pacientes para tratar la dermatitis. Educación de pacientes t significa que la droga debe ser retirada. Dile paciente que debe informar inmediatamente a la erupción. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. nilotinib farmacológica clase: La proteína tirosina quinasa clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo D FDA RECUADRO DE ADVERTENCIA Drogas prolonga el intervalo QT y puede conducir a la muerte súbita. Don también evitar inhibidores potentes de CYP3A4. Enseñar al paciente a no comer 2 horas antes o 1 hora después de tomar la dosis. Obtener ECG para monitorizar QTc al inicio del estudio, los 7 días después de la iniciación de drogas, posteriormente de forma periódica, y después de los ajustes de dosis. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Acción inhibe la proliferación de líneas celulares de leucemia murina mediados por la quinasa BCR-ABL y líneas celulares humanas derivadas de pacientes con cromosoma Filadelfia positivo (Ph) leucemia mieloide crónica (LMC) Disponibilidad Cápsulas: 200 mg Indicaciones y dosis en fase crónica o en fase acelerada LMC ph en pacientes resistentes o intolerantes al tratamiento con imatinib anteriores adultos: 400 mg PO q 12 horas recién diagnosticados con LMC cromosoma Filadelfia positivo Adultos: 300 mg apartado postal q 12 horas ajuste de la dosis Insuficiencia hepática usos no Hipereosinofílico síndrome Contraindicaciones Precauciones síndrome de QT largo usarse con precaución en: niños (seguridad y eficacia no se ha establecido). Administración hipofosfatemia correcta y la hipopotasemia antes de comenzar la droga. Tenga en cuenta que la droga puede administrarse en combinación con factores de crecimiento hematopoyéticos, si está indicado. Las reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, fatiga, astenia, insomnio, mareos, parestesia, vértigo, intracraneal CV hemorragia: palpitaciones, hipertensión, rubor, prolongación del intervalo QT y EENT muerte súbita: disfonía, nasofaringitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal dolor, malestar abdominal, dispepsia, flatulencia, Hematológico la anorexia: anemia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, pan-citopenia, febril metabólico neutropenia: electrolito anomalías musculoesquelético: artralgia, mialgia, dolor en las extremidades, dolor de huesos, espasmos musculares, dolor de espalda, dolor en el pecho respiratorio: tos, disnea, disnea de esfuerzo, neumonía piel: erupción cutánea, prurito, eczema, urticaria, alopecia, eritema, hiperhidrosis, piel seca Otros: fiebre, edema periférico, sudoración nocturna, cambios de peso interacciones fármaco-fármaco. Fármacos que se eliminan por CYP2B6, CYP2C8, o CYP2C9: disminución de los niveles sanguíneos de estos medicamentos fármacos que se eliminan por el CYP3A4 (por ejemplo, warfarina), CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, o UGT1A1: aumento de los niveles sanguíneos de estos fármacos Los fármacos que inhiben ABCB1 P-glicoproteína: aumentó nilotinib nivel en sangre midazolam: aumento de la exposición de midazolam sustratos de la glucoproteína P: aumento de los niveles sanguíneos de estos medicamentos inductores potentes del CYP3A4 (tales como carba-carbamazepina, dexametasona, fenitoína, rifabutina, rifampicina, rifapentina, fenobarbital): disminuyó inhibidores potentes de CYP3A4 nivel en sangre de nilotinib ( como atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol): el aumento de las pruebas de diagnóstico de Drogas de nivel en sangre de nilotinib. Albúmina, calcio, magnesio, neutrófilos, fósforo, plaquetas, sodio, las células blancas de la sangre: disminución de los niveles de fosfatasa alcalina, ALT, AST, bilirrubina, glucosa en sangre, creatinina, amilasa, lipasa sérica: aumento de los niveles de potasio: aumentar o disminuir el nivel de fármaco-comida . productos de toronja: aumento de nivel en sangre nilotinib comida rica en grasas: aumentaron nilotinib inicio de la droga-hierbas. Hierba de San Juan: La monitorización del paciente disminuyó el nivel de sangre nilotinib Seguir de cerca de intervalo QT prolongado si el paciente tiene insuficiencia hepática o está recibiendo inhibidores potentes de CYP3A4. Periódicamente controlar los niveles de electrolitos y lipasa y pruebas de función hepática. Paciente paciente enseñanza aconseje tomar cápsulas enteras con agua. Enseñar al paciente para evitar los productos de toronja y San Juan Envía paciente intolerante a la lactosa ese medicamento contiene lactosa. Enseñar al paciente a notificar inmediatamente prescriptor si aparecen síntomas de prolongación del intervalo QTc (desmayo o latidos irregulares del corazón). Instar a los pacientes a informar inmediatamente de signos o síntomas de daño hepático, tales como náuseas, fatiga, anorexia, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces de color claro, picor o dolor abdominal. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, los alimentos y las hierbas mencionadas anteriormente. nilutamida clase farmacológica: Antiandrogen clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo C FDA ENCAJONADO Drogas ADVERTENCIA puede provocar neumonitis intersticial. Aunque es raro, los cambios intersticiales han dado lugar a la hospitalización y después de la comercialización de la muerte. La mayoría de los casos se produjo dentro de los primeros 3 meses de terapia y revirtieron después de la droga se detuvo. Obtener rutina radiografía de tórax antes de iniciar el tratamiento, y estar preparado para obtener pruebas de la función pulmonar de referencia si se ha pedido. Enseñar al paciente para informar dificultad nueva o empeoramiento de la respiración este síntoma justifica la evaluación inmediata a la espera de la retirada del fármaco. Acción inhibe la captación de la testosterona en el tejido diana, la prevención de la respuesta androgénica normal y detener el crecimiento del tumor en sensibles a los andrógenos Tablets tejido Disponibilidad: 50 mg, 150 mg Indicaciones y dosis cáncer de próstata metastásico (usado con la castración quirúrgica) Adultos: 300 mg / día apartado postal durante 30 días, comenzando el día de la cirugía o al día siguiente y luego 150 mg / día de apartado postal Contraindicaciones grave Precauciones insuficiencia hepática o respiratoria Utilizar con precaución en: insuficiencia renal. terapia de administración de inicio en el mismo día o como el día después de la castración quirúrgica. Las reacciones adversas SNC: mareos, depresión, hyperes-sia, insomnio CV: hipertensión, edema periférico, insuficiencia cardíaca EENT: visión anormal, alteración de la adaptación a la oscuridad y la luz, GI cromatopsia: náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia, anorexia GU: hematuria, nicturia , infección del tracto urinario, ginecomastia, atrofia testicular, disminución de la libido, disfunción eréctil Hematológicas: anemia, anemia aplástica respiratorio: disnea, infección del tracto respiratorio superior, neumonía intersticial Otros: síntomas de tipo gripal, dolor, fiebre, sofocos, Interacciones intolerancia al alcohol fármaco-fármaco. Fenitoína, teofilina, la vitamina K: aumenta el riesgo de toxicidad de estos fármacos pruebas de drogas-diagnóstico. alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa: aumento de los niveles de fármaco-comportamientos. El consumo de alcohol: disulfiram reacción Monitor de Paciente supervisión del estado de las vías respiratorias, incluyendo radiografías de tórax. Paciente paciente Instruir a la enseñanza a pesarse diariamente e informar aumentos repentinos. Se aconseja al paciente que informe la nueva aparición o empeoramiento de la disnea, así como los signos y síntomas de toxicidad hepática, tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal, cansancio inusual, o coloración amarillenta de la piel o los ojos. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con las drogas, la prueba, y los comportamientos mencionados anteriormente. nimodipina clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio de clase terapéutica: vasodilatador cerebral categoría de riesgo de embarazo C FDA recuadro de advertencia no dé por I. V. u otra ruta parenteral. Las muertes y los eventos adversos graves o potencialmente mortales han ocurrido cuando los contenidos de la cápsula se han inyectado por vía parenteral. Acción inhibe el transporte de calcio en las células del músculo liso vascular, la supresión de las contracciones también dilata las arterias Indicaciones Disponibilidad coronaria y cerebral y hemorragia subaracnoidea dosificaciones Adultos: 60 mg apartado postal q 4 horas durante 21 días. El tratamiento debe comenzar dentro de las 96 horas de la hemorragia subaracnoidea. ajuste de la dosis hepáticos Contraindicaciones Precauciones deterioro usarse con precaución en: los niños (la seguridad no establecido). Administración cápsula t golondrina, la punción con aguja estéril y vacíe el contenido en la jeringa. Administrar a través de una sonda nasogástrica, a continuación, lavar con solución salina normal (30 ml). Las reacciones adversas del sistema nervioso central: dolor de cabeza, depresión CV: hipotensión, edema periférico, alteraciones del ECG, bradicardia, taquicardia GI: náuseas, diarrea, malestar abdominal musculoesqueléticos: calambres musculares de la piel: acné, enrojecimiento, erupción interacciones fármaco-fármaco. Otros antagonistas del calcio: aumentaron los efectos cardiovasculares pruebas de Drogas de diagnóstico. pruebas de función hepática: Los resultados anormales fármaco-alimento. Cualquier alimento: se redujo el nivel en sangre de drogas y efectos zumo de pomelo, zumo de pomelo: el aumento de nivel en sangre de drogas y efectos de drogas hierbas. La efedra (ma huang), yohimbina: antagonismo de los efectos de nimodipino Hierba de San Juan: disminución del nivel del fármaco en sangre-comportamientos de drogas. El consumo de alcohol: aumento de la vigilancia del paciente hipotensión verificar los signos vitales y ECG. Educación de pacientes En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. nisoldipine Sular, Syscor (Reino Unido) farmacológica clase: bloqueante de los canales de calcio de clase herapeutic: antihipertensivo riesgo para el embarazo de la categoría C Acción Suprime el transporte de calcio en las células del músculo liso vascular. Esta supresión inhibe la vasoconstricción y dilata las arterias coronarias, la mejora de la absorción de oxígeno del miocardio. Los comprimidos de disponibilidad (de liberación prolongada): 8,5 mg, 17 mg, 22,5 mg, 34 mg Indicaciones y dosis Adultos: Inicialmente, 17 mg apartado postal diaria puede incrementarse en 8,5 mg por semana o más intervalos de alcanzar un control adecuado de la presión arterial. dosis de mantenimiento habitual es de 17 a 34 mg al día. Contraindicaciones Hipersensibilidad a los bloqueadores del canal de calcio de dihidropiridina la droga o precauciones: Usar con precaución en los niños (la seguridad no establecido). Sepa que la administración medicamento puede administrarse solo o con otros antihipertensivos. Las reacciones adversas del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos CV: edema periférico, dolor en el pecho, vasodilatación, hipotensión, palpitaciones EENT: faringitis, sinusitis interacciones fármaco-fármaco. Cimetidina: aumento del nivel sanguíneo nisoldipine fenitoína, otros inductores de CYP3A4: disminución del nivel de sangre nisoldipine y la eficacia de fármaco-comida. El zumo de pomelo: aumentado significativamente el nivel en sangre de drogas y efectos comida rica en grasas: la disminución de drogas de nivel en sangre de la droga-hierbas. La efedra (ma huang), yohimbina: antagonismo de los efectos de nimodipino Hierba de San Juan: disminución del nivel del fármaco en sangre-comportamientos nimodipina. El consumo de alcohol: aumento de la ingesta de líquidos efectos hipotensores de monitoreo Monitor de paciente y de salida. Esté pendiente de edema periférico. Educación de pacientes En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con las drogas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. nitazoxanida clase farmacológica: Antiprotozoal clase terapéutica: anti-infeccioso categoría de riesgo de embarazo B Acción Impide piruvato: ferredoxina reacción de transferencia de electrones de la enzima dependiente de óxido-reductasa, que es esencial para anaeróbico metabolismo energético disponibilidad Suspensión oral: 100 mg / 5 ml Indicaciones y dosis La diarrea causada por Giardia lamblia o Cryptosporidium parvum Adultos y niños de 12 años en adelante: 500 mg (tableta o 25 ml de suspensión) PO cada 12 horas con comida durante 3 días Los niños de 4 a 11. 200 mg (10 ml de suspensión) apartado postal cada 12 horas con comida durante 3 días niños de 1 a 3: 100 mg (5 ml de suspensión) apartado postal cada 12 horas con comida para 3 días Contraindicaciones Hipersensibilidad a la droga o sus componentes Precauciones Usar con precaución en: niños menores de 11 años (comprimidos) o la edad 1 (suspensión). Administración después de eso, deseche la porción no utilizada. Las reacciones adversas GI: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal interacciones fármaco-fármaco. Warfarina y otros fármacos altamente plasma unida a proteínas con un índice terapéutico estrecho: la competencia por los sitios de unión, lo que resulta en un aumento de nivel en sangre del paciente nitazoxanida y eficacia los niveles de glucosa en sangre en pacientes diabéticos Seguir teniendo suspensión oral. Educación de pacientes En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con las drogas mencionadas anteriormente. nitrofurantoína Apo-Nitrofurantoína, Furadantin, Novo-Furantoin




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