Decadron 34

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Decadron soluzione iniettabile Riassunto delle Caratteristiche De Producto (Fonte: A. I.FA.) por iniezione endovenosa o intramuscolare, quando la terapia orale no sia possibile. Insufficienza corticosurrénale Decadron soluzione iniettabile Possiede unattivit prevalentemente glicocorticoide e scarsa attivit mineralcorticoide. No permette quindi Una terapia completa di sostituzione ed il suo impiego deve essere integrato con sali o desossicorticosterone o ambedue. Cos integrato, Decadron soluzione iniettabile indicato en tutti i tipi di insufficienza corticosurrénale, por esempio nel morbo di Addison o nei casi di surrenectomia bilaterale che richiedono la sostituzione dellattivit sia che glicocorticoide mineralcorticoide. Insufficienza corticosurrénale Relativa - Nellinsufficienza corticosurrénale Relativa che pu verificarsi en seguito alla sospensione di una terapia prolungata con dosi soppressive di ormoni corticosurrenali, mineralcorticoide lattivit pu mantenersi Integra. La sostituzione ONU de la estafa ormone anuncio azione prevalentemente glicorticoide pu quindi essere sufficiente por riportare alla norma la funzione corticosurrénale. Quando si imponga la necessit di un immediato effetto, Decadron soluzione iniettabile pu di essere importanza Vitale, dato che la sua efficacia pu manifestarsi entro pochi minuti dalla somministrazione. Trattamento preoperatorio e postoperatorio di sostegno nei pazienti sottoposti un surrenectomia bilaterale o un ipofisectomia - En ogni chirurgica altra situazione en cui si sospetti Una inadeguata Riserva di corticosurrénale nei casi choque postoperatorio che non rispondono alla terapia convenzionale. Tiroidite no supurativa - Per iniezione endovenosa o intramuscolare, quando, nella crisi tiroidea, la terapia orale no sia possibile. Choque Decadron soluzione iniettabile utile vienen terapia de choque supplementare dello quando sono necessarie alte dosi (Farmacológica) di corticosteroidi: por esempio, lápidas emorragico choque, traumatico, chirurgico. Il trattamento con Decadron soluzione iniettabile costituisce ONU complemento e Non una sostituzione delle misure Specifiche o di sostegno che possono essere necessarie: por esempio, reintegrazione del volumen circolatorio, correzione del bilancio Idrico ed elettrolitico, sommistrazione di ossigeno, chirurgiche misure, Antibióticos terapia. reumatiche malattie - Ven supplementare terapia per un breve periodo di tempo (por aiutare il paziente Durante la ONU episodio acuto o nella riacutizzazione) nelle seguenti forme: osteoartrosi post-traumatica, sinovite da osteoartrosi, artrite reumatoide, borsite acuta e subaguda, epicondilite, tenosinovite acuta aspecifica, artrite acuta gottosa, psoriásica artrite. spondilite anchilosante, artrite reumatoide giovanile. Malattie del colágeno - Durante la riacutizzazione o per la terapia di mantenimento en casi SELEZIONATI di lupus eritematoso sistémico e di cardite reumatica acuta. Malattie dermatologiche - Pemfigo, eritema polimorfo tumba (sindrome di Stevens-Johnson), dermatite esfoliativa, dermatite bollosa erpetiforme. tumba dermatite seborroica, lápidas psoriasi, micosis micosi. Stati allergici - Per il controllo iniziale delle gravi forme allergiche: bronquial asma, INCLUSO lo stato asmático, dermatite da contatto, ATOPICA dermatite, reazione da siero, rinite allergica stagionale o perenne, Reazioni di ipersensibilit una farmaci, Reazioni orticarioidi un trasfusioni, laríngeo edema acuto no infettivo (il farmaco di prima scelta ladrenalina), edema angioneurótico, en Associazione alladrenalina nellanafilassi. Oftalmologia - GRAVI processi allergici ed infiammatori acuti e cronici a carico marginale dellocchio ed Annessi, cali: congiuntivite allergica, cheratite, ulcere marginali allergiche corneali, herpes zoster Oftalmico, iRite, iridociclite, corioretinite, uveite posteriore diffusa e coroidite, Oftalmica neuritas, retrobulbare neuritas , oftalmia simpatica, infiammazione del segmento anteriore dellocchio. Malattie gastrointestinali - Coadiuvante Durante critici periodi della malattia nella colite ulcerosa (SISTEMICA terapia), enterite regionale (terapia SISTEMICA). Malattie dellapparato respiratorio - Sarcoidosi, sindrome di Loeffler no trattabile con altri mezzi, berilliosi, tubercolosi polmonare fulminante o diseminada (en Associazione allappropriata Chemioterapia antitubercolare), polmonite da aspirazione, enfisema polmonare nei casi en cui il broncospasmo o ledema bronquial svolgano significativo ruolo ONU, fibrosi polmonare interstiziale diffusa (sindrome di Hamman-Rich). Malattie ematologiche - Anemia adquirida emolitica (autoinmune), porpora trombocitopénica idiopatica e negli Secondaria adulti (solo per vía endovenosa La somministrazione intramuscolare controindicata), eritroblastopenia, la anemia congénita ipoplastica (eritroide). Malattie neoplastiche - Per il trattamento palliativo dellipercalcemia asociada al un cancro, per le leucémie e negli linfomi adulti e per la leucemia acuta nei bambini. Stati edematosi - Per provocare la diuresi O La remissione della proteinuria nella sindrome nefrotica senza uremia, del tipo idiopático o el lupus eritematoso un dovuta. En Associazione un diuretici, por indurre la diuresi en: cirrosi epatica con ascitis REFRATTARIA, scompenso cardiaco congestizio refrattario. El edema cerebrale Decadron soluzione iniettabile pu essere impiegato nel trattamento dei pazienti con edema cerebrale di varia eziologia: associato un Tumori cerebrali primari o metastatici associato un Disturbi vascolari cerebrali (apoplessia acuta) che coinvolgono La Corteccia cerebrale associato alla Neurochirurgia associato un lesioni craniche OA seudo Tumori cerebrali. Il Farmaco pu inoltre essere impiegato per la preparazione allintervento chirurgico nei pazienti con Ipertensione endocranica Secondaria un Tumori cerebrali llegado palliativo nei pazienti con Neoplasia cerebrali inoperabili o recidiva. Limpiego di Decadron soluzione iniettabile nelledema cerebrale no Elimina la necessit di unattenta valutazione neurologica e di Trattamenti radicali, cali interventi neurochirurgici o di altre terapie Specifiche. Por iniezione intrasinoviale o nei tessuti Molli: llegado supplementare terapia per un breve periodo di tempo (por aiutare il paziente Durante la ONU episodio acuto o nella riacutizzazione) nelle forme seguenti: sinovite da osteoartrosi, artrite reumatoide, borsite acuta e subaguda, artrite gottosa acuta, epicondilite, tenosinovite acuta aspecifica, osteoartrosi post-traumatica, traumatica artrite, malattie di Dupuytren, fibromiosite, nevrite e nevralgia intercostale, tendinite, peritendinite, malattie di Quervain, Dito un scatto. Varie - Meningite tubercolare con blocco o Minaccia di blocco subaracnoideo (en Associazione allappropriata Chemioterapia antitubercolare). El crup Decadron soluzione iniettabile pu alleviare entro il poche mineral de laringospasmo, ledema, la tosse o lo stridore e determi miglioramento entro 12 mineral de dalla somministrazione dosis della prima in genere ONU persistente. Contemporaneamente, deve essere attuata la terapia antidiftérica convenzionale, comprendente Antibiotici. Prova Diagnostica delliperfunzionalit corticosurrénale. Il preparato pu essere iniettato Direttamente dalla Fiala, senza miscelare o diluire. Se Si preferisce, si pu aggiungerlo, senza di perdita efficacia, al cloruro di sodio iniettabile, al destrosio iniettabile o al sangue adatto per la trasfusione e si pu somministrarlo por infusione venosa goccia un goccia. Quando Decadron soluzione iniettabile Viene Añadido ad Una soluzione por infusione, la miscela deve essere utilizzata entro 24 ore, Dato le che Soluzioni no contengono Sostanze conservanti. Vanno osservate le di misure Asepsi normalmente adottate per le iniezioni. La posologia iniziale di Decadron soluzione iniettabile pu variare in genere da 0,5 mg a 20 mg al giorno della seconda un malattia especifica - da trattare. Nelle situazioni di minore gravit sono generalmente sufficienti dosi ridotte, mentre en determinati pazienti possono essere necessarie dosi iniziali pi eleve. Di la norma posologia parenterale varia da ONU terzo anuncio ONU mezzo della dosis orale somministrata ogni 12 mineral. Tuttavia, en certe situazioni di emergenza aguda, nelle cuali la vita del paziente sia en pericolo pu essere giustificata la somministrazione di dosi Superiori alla posologia abituale, che possono raggiungere Valori Multipli rispetto orali Alle dosi. La posologia iniziale dovrebbe essere mantenuta invariata o dovrebbe essere modificata in modo adeguato fino al raggiungimento di una risposta soddisfacente. Se dopo ONU ragionevole periodo di tempo non si osserva Una risposta clinica soddisfacente, si dovrebbe interrompere il trattamento con Decadron soluzione iniettabile e passare anuncio altra terapia appropriata. E Importante sottolineare che sono le Esigenze posologiche variabili e che la posologia deve essere adattata ai singoli casi una seconda della malattia e della risposta del paziente. Una Ottenuta risposta favorevole, si determinare dovrebbe lappropriata posologia di mantenimento riducendo, un piccole quantita e intervalli un tempo di adeguati, la posologia iniziale del Farmaco fino a raggiungere la dosis minima sufficiente por mantenere la risposta clinica desiderata. E Importante tenere presente che la posologia del Farmaco deve essere regolata en la base de una costante controllo clínico de la ONU del paziente. Tra le situazioni che possono rendere necessaria Una correzione della posologia vi sono le modificazioni delle Condizioni Cliniche secondarie un remissioni OA riacutizzazioni del processo morboso, alla risposta individuale del paziente e alleffetto dellesposizione del paziente un situazioni di estrés no Direttamente collegate alla malattia en questultimo Caso de la PU essere necessario adottare La posologia di Decadron soluzione iniettabile per un periodo di tempo che varia en funzione delle Términos del paziente. Quando il farmaco stato somministrato Superiore per un periodo di tempo un giorno qualche, La sospensione del trattamento deve essere attuata gradualmente e non in modo brusco. Iniezione endovenosa e intramuscolare: qualora possibile, si impieghi la vía endovenosa sia per la dosis iniziale che per tutte le dosi somministrate successivamente mentre il paziente en stato di choque (perca questo en tali pazienti ogni altra via di somministrazione, qualunque sia il farmaco, determi ONU tasso di assorbimento irregolare). Se Si osserva Una risposta pressoria, si impieghi La Vía intramuscolare fino a Quando si potr passare alla terapia orale. Por no arrecare disagio al paziente, non si dovrebbero iniettare por vía intramuscolare pi di 2 ml por punto di ogni iniezione. Nei casi di emergenza, la dosis abituale di Decadron soluzione iniettabile por liniezione endovenosa o intramuscolare di 1-5 ml (DA 4 a 20 mg) una seconda della gravit della malattia (v. Anche). Cuento de dosis de la PU essere ripetuta fino a Quando si osserva Una risposta adeguata. Una volta il ottenuto miglioramento iniziale, possono essere sufficienti dosi singole di 0,5-1 ml (Da 2 a 4 mg) ripetibili qualora necessario. La posologia giornaliera complessiva no deve generalmente superare i 20 ml (80 mg), anche nelle forme gravi. Quando si Desidera ONU costante effetto Massimo, la somministrazione deve essere ripetuta anuncio intervalli di 3-4 mineral o deve essere effettuata Mediante infusione venosa goccia un goccia. Le iniezioni endovenose ed intramuscolari sono indican aguda nelle malattie. La fase superata acuta, si no passi appena possibile alla terapia steroidea orale. Shock: La dosis abituale di 2-6 mg / Kg peso corporeo di somministrati en ununica iniezione endovenosa. persista choque quando lo, dosis cuento de la PU essere ripetuta entro 2-6 mineral. Alternativa Quale, Decadron soluzione iniettabile pu essere somministrato alla dosis di 2-6 mg / Kg di pesos corporeo en ununica iniezione endovenosa immediatamente seguita da uninfusione venosa di una dosis uguale. La terapia con Decadron soluzione iniettabile costituisce ONU complemento e Non una sostituzione della terapia convenzionale (v.). Queste raccomandazioni riflettono la tendenza nella practica medica attuale anuncio impiegare nel trattamento dello choque dosi di corticosteroidi elevar (Farmacológica). Le seguenti indicazioni posologiche por Decadron soluzione iniettabile sono estado suggerite da vari Autori: Cavanagh: 3 mg / Kg peso corporeo di por infusione venosa continua por 24 ore, dopo uniniezione endovenosa iniziale di 20 mg. Dietzman: 2-6 mg / Kg di pesos corporeo en ununica iniezione endovenosa. Frank: allinizio 40 mg, seguito da iniezione endovenosa ripetuta ogni 4-6 mineral de qualora lo persista choque. Oaks: allinizio 40 mg, seguiti da Iniezione endovenosa ripetuta persista ogni 2-6 mineral de qualora lo choque. Schumer: 1 mg / kg del peso di corporeo en ununica iniezione endovenosa. Queste dosi sono elevan rispetto Alle dosi abitualmente consigliate por Decadron soluzione iniettabile: si tratta por di posologie da impiegarsi en situazioni di emergenza, en aguda Condizioni che richiedono alte dosi Farmacológica. La somministrazione di corticosteroidi una dosi Elevate dovrebbe essere protratta en solitario fino a Quando si osserva la stabilizzazione delle Términos del paziente ed in genere per un period no Superiore Alle 48-72 mineral. Si eviti La terapia con protratta Queste dosi elevar, al fine di prevenire eventuali complicanze cuali insufficienza surrenale o ulcera gastrointestinale. El edema cerebrale associato alla apoplessia acuta: inizialmente 10 mg (2,5 ml) di Decadron soluzione iniettabile por vía endovenosa e en seguito por vía intramuscolare 4 mg (1 ml) ogni 6 mineral por 10 días de. La dosis dovrebbe essere ridotta un cero entro i 7 días de successivi. Edema cérébrale ASSOCIATO col Trattamento di Tumori cerebrali Primitivi o metastatici, neurochirurgici interventi, traumi cranici, pseudo Tumores Del Cervello o preparazioni ad Intervento di che pazienti presentano Aumento della PRESSIONE endocranica dovuta un tumore cérébrale: inizialmente 10 mg (2,5 ml) di Decadron soluzione iniettabile por vía endovenosa en ed seguito por vía intramuscolare 4 mg (1 ml) ogni 6 de mineral fino a quando regrediscono i sintomi delledema cerebrale. Si osserva in genere Una risposta entro 12-24 mineral: la posologia pu essere ridotta dopo 2-4 días de correo gradualmente sospesa nel Corso di 5- 7 días de. Per il trattamento palliativo dei Tumori pazienti con recidivi o inoperabili: La posologia di mantenimento deve essere adattata ai singoli casi impiegando Decadron Decadron soluzione iniettabile o compresse. Pu essere adeguata Una posologia di 2 mg o debido tre volte al giorno. E Opportuno impiegare La posologia mínimos necessaria per il controllo delledema cerebrale. Si devono seguire le abituali precauzioni asociado corticosteroidea alla terapia. Si desa prendere en considerazione opportunit leventuale di prescrivere antiacidi, anticolinergici e misure dietetiche por prevenire La Comparsa di ulcere grastrointestinali o emorragie. Grupa: La posologia abituale Comporta in genere Una dosis variabile singola da 0,5 a 1,25 ml (da 2 a 5 mg) una seconda dellet e del peso corporeo del bambino. Contemporaneamente deve essere attuata la terapia antidiftérica convenzionale, comprendente dosi adeguate di Antibiotici. Nei casi particolarmente gravi la terapia steroidea pu essere continuata un basse dosi por 2 o 3 días de quale misura precauzionale por prevenire linsorgenza di ulteriori attacchi acuti. Associazione della terapia parenterale e orale: nelle allergie aguda autolimitantisi o nelle riacutizzazioni di malattie allergiche Croniche (. Rinite allergica acuta, attacchi acuti di asma bronquial allergica stagionale, orticaria da farmaci, edema angioneurótico, dermatiti da contatto, ECC), si consiglia il seguente esquema posológico, secondo il quale la terapia parenterale e la terapia orale vengono somministrate en Associazione: POSOLOGIA (giornaliera complessiva) 1 día uniniezione singola di 1 ml (4 mg) di Decadron soluzione 4 mg iniettabile por vía intramuscolare 2 giorno 2 compresse da 0, 5 mg di Decadron 2 volte al 4 d compresse 3 giorno 2 compresse da 0,5 mg di Decadron 2 volte al 4 d compresse 4 giorno 1 compressa da 0,5 mg di Decadron 2 volte al 2 d compresse 5 giorno 1 compressa da 0 , 5 mg di Decadron 2 volte al 2 d compresse 6 giorno 1 compressa da 0,5 mg Decadron di al 1 d compressa 7 giorno 1 compressa da 0,5 mg Decadron di al 1 d compressa 8 giorno di controllo Visita ESQUEMA posológico (en Alternativa al precedente) 1 día 1 o 2 ml (4 mg) di Decadron soluzione iniettabile (4 mg / ml) 4 o 8 mg por vía intramuscolare 2 giorno 2 compresse da 0,75 mg di Decadron 2 volte al di giorno 3 4 compresse 2 compresse da 0,75 mg di Decadron 2 volte al 4 d compresse 4 giorno 1 compressa da 0,75 mg di Decadron 2 volte al 2 d compresse 5 giorno 1 compressa da 0,75 mg Decadron di al 1 d compressa 6 1 giorno compressa da 0,75 mg Decadron di col d 1compressa 7 giorno Nessun trattamento 8 giorno di controllo Visita Obiettivo di questo esquema di offrire Una terapia adeguata Durante gli Episodios de acuti correo al tempo stesso di ridurre al minimo il pericolo di iperdosaggio nei casi cronici. En sufficiente pazienti alcuni, da en solitario, por consentire il controllo della malattia. Altri pazienti necessitano di un trattamento Ulteriore, por esempio steroidi por uso tópico, antiistaminici, o broncodilatatori. En la ONU limitato Número de pazienti pu rendersi necessaria anche Una terapia steroidea SISTEMICA. En base de posologia alla impiegata il giorno prima della ricomparsa dei sintomi en questultimo gruppo di pazienti, il médico potr decidere pi agevolmente en merito allopportunit di prescrivere ONU trattamento Ulteriore. Nelle riacutizzazioni dellasma accompagnate da sintomi di infezione, si raccomanda la contemporanea somministrazione di Antibiotici. Iniezioni intrasinoviali e nei tessuti Molli: le iniezioni intrasinoviali e nei tessuti Molli vengono generalmente impiegate quando le articolazioni e le sedimentos colpite non sono pi di una causa o. No eliminano la necessit di attuare le misure convenzionali abitualmente adottate. Pur agendo favorevolmente sui sintomi, no costituiscono assolutamente Una cura, dato che lormone no svolge alcun effetto sulla causa dellinfiammazione. Indichiamo alcune delle dosi singole normalmente impiegate: Punto di iniezione della volumen iniezione (ml) Quantita di desametasone fosfato (mg) Ipersensibilit un qualsiasi Componente del prodotto. Me corticosteroidi possono esacerbare le infezioni fungine sistemiche e quindi no dovrebbero essere usati en presenza di tali infezioni un meno che siano Necessari por controllare le da Reazioni farmaco dovute allanfotericina B. Daltra parte, sono Stati riportati dei casi en cui luso concomitante di anfotericina B e idrocortisone fu seguito da ipertrofia cardiaca congestizia. La pi Bassa dosis possibile di essere corticosteroidi dovrebbe usata por controllare la patología e quando possibile la riduzione nel dosaggio, questa dovrebbe essere Fatta en maniera graduale. En Corso di essere terapia prolungata pu Opportuno un titolo precauzionale régimen anti-ulceroso ONU comprendente antiacido ONU. E Opportuno impiegare La posologia mínimos necessaria per il controllo della malattia, attuando Una graduale riduzione posologica no appena possibile questa sia. Posologie medie o elevar di idrocortisone o di cortisona possono provocare ONU Aumento della pressione arteriosa, ritenzione idrica e salina, o eccessiva deplezione di potassio. Tali effetti hanno Minori probabilit di verificarsi con i derivati ​​Sintetici, un meno che questi vengano somministrati anuncio alte dosi. Possono rendersi Necessari ONU régimen povero di sale e supplementi di potassio. Tutti i corticosteroidi aumentano lescrezione del Calcio. Nei pazienti sotto terapia corticosteroidea Esposti una tensión notevole indicato ONU Aumento posológico dei corticosteroidi una rapida azione, prima, e dopo Durante la situazione di estrés. Si desa Tener conto del pi lento tasso di assorbimento determinato dalla somministrazione intramuscolare. Uninsufficienza corticosurrénale Secondaria indotta dal farmaco potr essere minimizzata riducendo gradualmente la posologia. Questo tipo di insufficienza Relativa pu Tuttavia persistere por qualche mese dopo la sospensione della terapia: en qualsiasi situazione di che si el estrés verificasse Durante Periodo questo, quindi Opportuno reinstituire la terapia ormonale. Se il paziente e gi sotto trattamento steroideo, pu rendersi necessario ONU Aumento della posologia. Dato che la secrezione dei mineralcorticoidi potrebbe essere inadeguata, opportuna la contemporanea somministrazione di sali e / o di un mineralcorticoide. Dopo Una terapia prolungata, La sospensione di corticosteroidi pu provocare sintomi (sindrome da sospensione di corticosteroidi) vienen febbre, mialgia, artralgia e malessere. Ci pu verificarsi en pazienti anche senza di evidenza insufficienza surrenalica. En casi Rari si sono Verificate Reazioni anafilattoidi en pazienti trattati con terapia corticosteroidea parenterale: soprattutto quando lanamnesi del paziente indichi unallergia un farmaco qualche, prima della somministrazione Opportuno prendere le necessarie precauzioni. Me corticosteroidi possono sopprimere le risposte Alle demostrar cutanée. En Corso di terapia corticosteroidea i pazienti no dovrebbero essere vaccinati contro il vaiolo. procedimiento altre immunitarie no dovrebbero essere attuate nei pazienti trattati con corticosteroidi, especie en sí ad alte dosi, dato il pericolo di complicanze neurologiche e di una mancata risposta anticorpale. En presenza di ipoprotrombinemia lacido acetilsalicilico dovrebbe essere impiegato con cautela en el corso di terapia corticosteroidea. Nei pazienti ipotiroidei o affetti da cirrosi epatica la risposta ai corticosteroidi aumentare pu. Me Dati emersi da Studio Uno clínico, effettuato negli EE. UU., condotto por valutare lefficacia del metilprednisolona sodio succinato nello choque settico, Hanno messo en evidenza Una Maggiore incidenza di mortalit nei pazienti con elevati Valori di creatinina serica allinizio del trattamento, ven pura nei pazienti che Hanno sviluppato Una infezione Secondaria dopo linizio del trattamento. Limpiego di Decadron soluzione iniettabile nella tubercolosi en atto dovrebbe essere limitato ai casi di tubercolosi fulminante o diseminada nei cuali il corticosteroide Viene usato per il trattamento della malattia en Associazione un régimen antitubercolare appropriato ONU. Quando sono corticosteroidi indicati en pazienti con tubercolosi latente o con risposta positiva alla tubercolina, necessario ONU Rigoroso controllo, dato che pu verificarsi Una riattivazione della malattia. En Corso di terapia corticosteroidea prolungata, questi pazienti dovrebbero essere sottoposti A una chemioprofilassi. Gli steroidi dovrebbero essere Impiegati con cautela en presenza di: colite ulcerosa aspecifica con PERICOLO di perforazione ascessi o altre infezioni piogeniche diverticolite anastomosi intestinali recientes ulcera gastrica en Atto o latente insufficienza renale Ipertensione Osteoporosi tumba miastenia. E Stata descritta embolia gassosa Come una possibile complicanza di ipercortisonismo. Me corticosteroidi Devono essere Impiegati con cautela nei pazienti con el herpes simplex oculare, dato il possibile rischio di ulcerazione e perforazione corneale. Nei pazienti ipotiroidei electrónico en quelli cirrotici gli dei effetti corticosteroidi risultano Marcati pi. En alcuni pazienti gli steroidi possono aumentare o ridurre la mobilit e il numero degli spermatozoi. Me corticosteroidi possono mascherare alcuni sintomi dellinfezione correo durante il loro impiego possono manifestarsi infezioni sovrapposte. En Corso di terapia corticosteroidea si pu osservare Una ridotta resistenza Alle infezioni e la tendenza, da parte dei processi infettivi, un no localizzarsi. Inoltre, i corticosteroidi possono influenzare il prueba del nitroblutetrazolo per le infezioni batteriche e provocare falsi negativi risultati. Me corticosteroidi possono attivare Una amebiasi latente. Perci, si raccomanda di accertare che non sia Presente Una amebiasi latente o attiva prima di iniziare Una terapia corticosteroidea en pazienti che siano Stati ai tropici o en pazienti con diarrea. Durante il trattamento con corticosteroidi possono manifestarsi Alterazioni psichiche che possono andare dalleuforia, insonnia. dellumore variazioni, Alterazioni della Personalit. depressione tumba, un manifestazioni psicotiche Vere e proprie. Quando Presenti, la instabilit psichica e le tendenze psicotiche possono essere agravar dai corticosteroidi. Limpiego prolungato dei corticosteroidi pu causare cataratta subcapsulare posteriore, glaucoma con possibile lesione dei nervi ottici e pu favorire linstaurarsi di infezioni oculari secondarie dovute un funghi o un virus. I bambini e I Ragazzi sottoposti una terapia corticosteroidea prolungata dovrebbero essere controllati accuratamente por quanto riguarda la crescita e lo Sviluppo. Liniezione intra-articolare di un corticosteroide pu provocare effetti sia che sistemici locali. La presenza di liquidi nelle articolazioni richiede esami appropiati, al fine di escludere processi settici. Un marcato Aumento del dolore - accompagnato da locale edema, Ulteriore limitazione della mobilit articolare, febbre e malessere generale - suggerisce La presenza di unartrite settica. Se cuento complicanza si verificasse e la diagnosi di sepsi Venisse Confermata, si DOVR istituire unappropriata terapia anti-infettiva. E da evitare liniezione locale di stéroïde uno en infette zona. Me corticosteroidi INIETTATI no devono essere en Instabili articolazioni. Ai deve essere pazienti chiaramente sottolineata limportanza di no abusare delle articolazioni en Si cui ottenuto sintomático miglioramento ONU, fino a quando Persiste lattivit del processo infiammatorio. Evitare liniezione di corticosteroidi nei tendini. Iniezioni intraarticolari frequenti possono provocare Danno ONU un livello articolare. La difenilidantoina, il fenobarbitale, lefedrina e la rifampicina possono aumentare la liquidación dei corticosteroidi con diminuiti livelli ematici e diminuita attivit fisiològica ci richiede ONU aggiustamento del dosaggio corticosteroideo. Queste interazioni possono interferire con i prueba di soppressione del Desametasone, che dovrebbero essere interpretati con cautela Durante la somministrazione di questi farmaci. Il tempo di essere protrombina dovrebbe controllato frequentemente nei pazienti che ricevono corticosteroidi e anticoagulanti cumarinici nello stesso tempo, poich en alcuni casi i corticosteroidi hanno Alterato la risposta un questi anticoagulanti. Alcuni Studi hanno mostrato che leffetto provocato di solito dallaggiunta dei corticosteroidi linibizione della risposta ai composti cumarinici, sebbene ci siano Stati alcuni rapporti contrastanti che indicavano potenziamento ONU. Quando i corticosteroidi vengono somministrati contemporaneamente un diuretici depletori di potassio, i pazienti Devono essere controllati ATTENTAMENTE per lo Sviluppo di ipokaliemia. ancora no essendo disponibili Studi sui adeguati corticosteroidi en relación para umana alla riproduzione, limpiego di questi farmaci nelle donne en Gravidanza. nelle madri che allattano o nelle Donne in et feconda richiede che vengano accuratamente Vagliati i possibili rischi e Vantaggi derivanti dal farmaco per la madre e per il feto. I bambini Nati da madri che en Corso di Gravidanza SIANO Stati trattate con dosi considerevoli di essere corticosteroidi dovrebbero sottoposti anuncio accurati controlli Atti anuncio accertare eventuali segni di iposurrenalismo. Me corticosteroidi sono Stati ritrovati nel café con leche materno e possono arrestare la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni o causare altri effetti indesiderati. Le madri en Corso di terapia con corticosteroidi dovrebbero essere avvertite di non allattare. No interferisce sulla capacit di guidare e sull USO di Macchinari. Disturbi idrici ed elettrolitici: ritenzione SODICA ritenzione idrica scompenso cardiaco congestizio nei soggetti predisposti deplezione di potassio alcalosi ipokaliemica Ipertensione. ipotensione o reazione tipo de choque. Muscoloscheletrici: astenia muscolare miopatia da steroidi riduzione della Massa muscolare Osteoporosi fratture vertebrali da compressione necrosi asettica della Testa del femore e dellomero fratture Spontanee delle ossa lunghe rotture tendinee. Gastrointestinali: úlcera péptica con possibile perforazione ed emorragia perforazioni intestinali, particolarmente en pazienti con patologie infiammatorie un livello intestinale pancréatite distensione addominale esofagite ulcerosa. Dermatologici: ritardata guarigione delle ferite linda sottile e delicata possono essere inibite le Reazioni conseguenti una prueba cutanei petecchie ed ecchimosi eritemi Aumento della traspirazione bruciore e prurito, especie nella regione perianale (Después iniezione endovenosa) altre Reazioni cutanée llegado dermatite allergica, orticaria, edema angioneurótico . Neurologici: Aumento convulsioni della pressione endocranica con papiledema (pseudotumor cerebral), generalmente dopo il trattamento vertigini cefalea. Endocrinologici: irregolarit mestruali stato cushingoide arresto della crescita nei bambini mancanza di risposta corticosurrénale e ipofisaria Secondaria, especie Durante periodi di estrés dovuti un traumi, interventi Chirurgici o malattie gravi ridotta tolleranza ai carboidrati manifestazioni di diabete mellito latente aumentato fabbisogno di insulina o di ipoglicemizzanti orali nei pazienti diabetici. Oftalmologici: cataratta subcapsulare posteriore della Aumento pressione intraoculare glaucoma esoftalmo. Metabolici: catabolismo proteico con bilancio azotato negativo, por Cui nei Trattamenti prolungati la razione di proteina va adeguatamente aumentata. Altri: Reazioni anafilattiche o da ipersensibilit. tromboembolia, pondérale Aumento, dellappetito Aumento, náuseas, malessere. Inoltre sono Stati attribuiti ai preparati steroidei iniettabili i seguenti effetti collaterali: Rari casi di cecit Associati alla terapia intra-lesionale un livello del Volto e della testa iperpigmentazione o ipopigmentazione atrofia cutánea e sottocutanea ascessi esterili riacutizzazione dopo liniezione intra-articolare artropatía del tipo de Charcot. Esistono segnalazioni di aritmie cardiache e / o collassi circolatori un seguito di somministrazioni rapide di dosi elevar di corticosteroidi por vía endovenosa. Non ci sono Dati sul sovradosaggio. Decadron soluzione iniettabile (desametasone fosfato sodico) un ed potente efficace preparato di ormone corticosurrénale con molteplici possibilit di applicazione: essendo Una soluzione vera, pu essere somministrato sia por vía endovenosa che por vía intramuscolare nel trattamento di malattie aguda che rispondono alla terapia ormonale corticosurrénale. Inoltre pu essere iniettato locally nel trattamento delle forme intrasinoviali (intra-e articolari intraborsali) e nelle affezioni a carico dei tessuti molli. Il desametasone fosfato sodico ONU estere inorganico idrosolubile di Decadron (desametasone), che Possiede Una pronunciata attivit anti-infiammatoria un livello dei tessuti correo, llegado bisodico venta il, molto SOLUBILE pi en un acqua 25 C rispetto agli altri steroidi. Por esempio, alrededor de 3.000 volte dellidrocortisone pi SOLUBILE. Il desametasone uno stéroïde corticosurrénale di Sintesi con attivit ed effetti prevalentemente glicocorticoidi. E uno dei pi attivi membri della sua classe, essendo alrededor de 25 - 30 volte pi potente dellidrocortisone. Un Parit di dosi anti-infiammatorie, il desametasone ha minimi effetti di ritenzione SODICA propri dellidrocortisone e dei suoi derivati ​​diretti. Una dosis contenuta adeguata in un volumen Piccolo di veicolo. Rapido assorbimento la risposta si manifesta praticamente con la stessa prontezza dopo iniezione intramuscolare e dopo iniezione endovenosa.